Über BioTeSys
[ Über BioTeSys ]
BioTeSys ist ein Dienstleister, der sich auf die Analyse biologischer Funktionen von aktiven Inhaltsstoffen spezialisiert hat. Wir untersuchen Produkte und Substanzen bezüglich ihrer funktionellen Komponenten, um deren potentiellen biologischen Nutzen zu bestimmen. Zusätzlich gefundene Effekte können evaluiert und mit entsprechenden Komponenten weiterentwickelt werden.
BioTeSys GmbH wurde 1999 in Esslingen, Deutschland, gegründet. Sie ist ein Spin-off Unternehmen des Instituts für Biologische Chemie und Ernährungswissenschaft der Universität Hohenheim. Als Anbieter umfassender Dienstleistungen im Bereich biologischer und chemischer Analysen, bieten wir auf Nachfrage von Kunden aus der kosmetischen, pharmazeutischen und der Nahrungsmittelindustrie außergewöhnliche Leistungen an, wie z.B. die Entwicklung neuer Verfahren und Produkte. Ein motiviertes Team aus jungen und qualifizierten Mitarbeitern – in ständigem Kontakt mit führenden Universitäten – garantiert ebenso wie die hochmoderne Ausstattung, dass wir heute und in Zukunft in der Lage sind, den Dingen auf den Grund zu gehen.
Die Auswahl an Technologien beinhaltet Screeningmethoden zum Nachweis bioaktiver Potentiale von Substanzen und deren Mischungen, in vitro Testsysteme basierend auf einzelne Zellen, Kokulturen oder organotypischen Modelle ebenso wie Entwicklung, Durchführung, Überwachung und Validierung klinischer Studien. Alle angewendeten Methoden und Parameter sind nach physiologischen Richtlinien entwickelt und optimiert. Daher sind die Ergebnisse und die erhaltenen Wirkungen hinsichtlich ihrer biologischen Bedeutung stichhaltig.
[ Philosophie ]
Wir identifizieren und charakterisieren biologisch aktive Substanzen in Nahrungsmitteln, Kosmetik und Consumer Health Care-Produkten. BioTeSys bietet ein umfassendes analytisches Programm bestehend aus Screeningmethoden zur biochemischen Analyse bioaktiver Potentiale von Substanzen und deren Mischungen, in vitro Testsystemen basierend auf einzelne Zellen, Kokulturen oder organotypischen Modelle ebenso wie Entwicklung, Durchführung, Überwachung und Validierung klinischer Studien.
Unsere Angebotspalette geht weit über die reine Analyse hinaus – sie ist kundenorientiert und als modulares System aufgebaut. Die Module können individuell an die Kundenbedürfnisse angepasst und Schritt für Schritt oder als Ganzes genutzt werden. Dieses einzigartige und umfassende Angebot ermöglicht schnelle Reaktionen auf experimentelle Ergebnisse und stellt eine flexible und durchschaubare Versuchsplanung sicher.
Das Qualitäts-orientierte Vorgehen erlaubt die Durchführung des Projekts in Anlehnung an die Richtlinien der Good Laboratory Practice (GLP) und der Good Cell Culture Practice (GCCP) und den Richtlinien der Good Clinical Practice (GCP). Die ISO/IEC 17025 Akkreditierung wurde 2003 erfolgreich durchgeführt.
