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Leistungspakete mit definierten physiologischen Endpunkten

Die Wirksamkeit oder Aktivität eines Produktes / Rohstoffes bestimmt wesentlich den Erfolg auf dem Markt. Zur Untermauerung bietet BioTeSys in vitro-Nachweisverfahren an, die mit wissenschaftlichen Endpunkten die Wirkung darstellen.

Gerne stellen wir Ihnen ein modulares Arbeitspaket zusammen. Auf Wunsch entwickeln oder passen wir Nachweisverfahren individuell an.

Verfahren sind für folgende Themengebiete etabliert:

Zellfreie Endpunkte, u.a.:

  • Bioverfügbarkeitstestung mittels PAMPA
  • Enzymaktivität, z.B. FAAH Inhibitor Screening, COX Inhibitor Screening, Aktivität der cAMP-PDE, MAO-B Inhibitor Screening
  • Mucoadhäsive Wirkung
  • Bestimmung der physikalischen Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln sowie Augentropfen mit Kontaktlinsen gemäß ISO 11981

Zellbasierte Endpunkte, u.a.:

  • Bioverfügbarkeitstestung mit CaCo-Modellen oder organotypischen Zellmodellen
  • Differenzierungsfördernde /-hemmende Wirkung
  • Proliferative Wirkung
  • Antioxidative Wirkung
  • Antiinflammatorische Wirkung
  • Cytoprotektive Wirkung
  • Angiogenese betreffende Wirkung, z.B. Tube Formation Assay
  • Wirkung auf den (Energie-) Stoffwechsel, z.B. GLP-1 Freisetzung, AMPK Aktivierung, Glucose Uptake, cAMP Assay, Calcium-Influx
  • Rezeptorbindungsstudien, z.B. agonistische oder antagonistische Wirkung auf Östrogenrezeptor alpha (ERα) und beta (ERβ), Farnesoid X Rezeptor (FXR) [mouse], TRPV-Rezeptorbindung, 5-HT1A Rezeptorbindung