Aktuelles
BioTeSys tritt regelmäßig als Referent bei öffentlichen Veranstaltungen auf und publiziert wissenschaftliche Artikel. Die Veranstaltungs- und Veröffentlichungshinweise sowie die Unternehmensmeldungen finden Sie hier im Überblick.
zu den BioTeSys Publikationen
BioTeSys besuchte die alljährliche Frühlingstagung der In Vitro Testing Industrial Platform (IVTIP). Wissenschaftler aus Forschung und Industrie sowie Behördenvertreter tauschten sich über neuste Entwicklungen zu In vitro-Verfahren und insbesondere zu Lungen-Toxizitätsuntersuchungen aus.
Christiane Schön, BioTeSys, und J. Wilfried Kügel, Kügelrechtsanwälte, nehmen eine Bestandsaufnahme für die rechtlichen und wissenschaftlichen Möglichkeiten rund um Health Claims vor. Kostenpflichtig zu erwerben.
Die rechtlichen Vorschriften und wissenschaftlichen Möglichkeiten in Bezug auf Botanicals werden als Gefährdung oder Chance wahrgenommen – je nach Betrachter. Wichtig ist, dass man sein Produkt „kennt“: von der Qualität bis zur Wirkung. Dies wurde auf der Fachveranstaltung vergangene Woche deutlich.
Wie Wirkungen von Botanicals erfolgreich dokumentiert und Health-Claims-Anträge für die EFSA aufbereitet werden können, erläutert die Abteilungsleiterin der In vitro-Testsysteme, Dr. Karin Engelhart. Veranstalter: Kleiner Rechtsanwälte & BioTeSys GmbH.
BioTeSys bezieht Stellung: Lebensmittelstudien haben deutlich andere Anforderungen als Studien aus dem Pharma-Bereich. Nur ein spezialisiertes Unternehmen kann diese erfüllen.
BioTeSys nimmt mit einer Poster-Präsentation für die neue Analysetechnologie A.B.O.S. an der 73. Jahrestagung der Swiss Society for Microbiology teil.
Wie Wirkaussagen in klinischen Studien wissenschaftlich abgesichert und Instrumente für Produkt- und Geschäftssicherheit richtig eingesetzt werden, erläutert Nutritional CRO-Abteilungsleiterin Christiane Schön
BENEO-Orafti S.A. erhielt eine positive EFSA-Bewertung für das prebiotisch wirkende Inulin zur Verbesserung der Darmgesundheit durch häufigeren Stuhlgang ohne das Auftreten von Durchfall. Die Entscheidung der EFSA beruht auf sechs klinischen Studien. Die von BioTeSys – Nutritional CRO durchgeführte Studie (Schulz et al., 2012, unveröffentlicht) ist Grundlage für die Anwendungsbedingungen des Health Claims.
BioTeSys prüft seit 2013 Nanopartikel auf Genotoxizität mit dem automatisierten FADU-Assay für das internationale Projekt.
BioTeSys geht mit dem Wandel von einer erdöl-basierten Ökonomie hin zu einer nachhaltigen, auf biologischen Ressourcen aufbauenden Wirtschaft mit. Sie wird insbesondere ihre analytischen Kompetenzen zu Botanicals einbringen.