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BioTeSys – Nutritional CRO & Prüflabor

BioTeSys prüft und sichert seit mehr als 20 Jahren Ihre biologischen und chemischen Produkte und unterstützt Sie bei Fragen rund um bioaktive Inhaltsstoffe.

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Spezialist für den Nachweis von Wirkungen, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Lebensmitteln, Kosmetika und Medizinprodukten

BioTeSys untersucht Bioverfügbarkeit, Effekte und Wirkungspotenziale in verschiedenen Matrices und Produktgruppen: Lebensmittel, Botanicals & OTC, Kosmetika & Oral Care, Medizinprodukte sowie biologische und chemische Inhaltsstoffe.

APRONA-Projekt: 3. Platz Labvolution Award 2019

Das flexible Robotik-System für die reproduziebare Synthese von Nanopartikeln wurde bei der Labvolution 2019 erstmals präsentiert.

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CANNABIS-NET: eine deutsch-kanadische Forschungs- und Entwicklungskooperation

BioTeSys beteiligt sich an das "Medizinisch phytocannabinoid-reiches (PCR) Cannabis" Projekt, das von einem internationalen Forschungsnetzwerk aus Forschungseinrichtungen und Unternehmen in Deutschland und Kanada initiiert wurde. Die gemeinschaftliche Entwicklung innovativer Methoden und Produkten soll den Bereich der medizinischen Anwendung von Cannabis und PCR-Cannabis verbessern.

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AUREA gTOXXs: BioTeSys bietet automatisierten FADU-Assay an

BioTeSys hat gemeinsam mit dem Tuttlinger Unternehmen 3T Analytik die Entwicklung von AUREA gTOXXs maßgeblich vorangetrieben und bietet in seinem Portfolio neben konventionellen Verfahren zur Genotoxizitätstestung auch den automatisierten FADU-Assay mit dem neuen AUREA gTOXXs an.

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Allègement fiscal pour les travaux de R&D des partenaires français de BioTeSys

L’entreprise BioTeSys GmbH est agréée au titre du crédit d’impôt recherche, CIR, par le Ministère de l’Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, en qualité d’organisme prestataire de services en R&D. Nos clients français bénéficient d’un allègement fiscal allant jusqu’à 30% des dépenses engagées en recherche et développement dans le cadre de leur projet.

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Monitoring

Klinisches Monitoring überwacht den kontinuierlichen Fortschritt einer klinischen Studie und stellt sicher, dass sie gemäß dem Studienprotokoll, den Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Good Clinical Practice (GCP), sowie den geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt wird. Wichtig ist dies auch im Lebensmittelbereich.

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